工艺简述

将上述所得还原物及计量好的甲醇投入到反应釜后，开启搅拌，开始缓慢向反应釜内滴加配制好的一定量20%甲醇氢氧化钠溶液，滴加完毕后在25-30℃下保温反应7小时，然后向反应釜内加入适量冰醋酸调PH至7.0-7.5（中和过程控制釜内温度不超过30℃），中和结束后，蒸馏回收甲醇至干，馏出物甲醇回收外卖，蒸馏结束后，夹套通冷却水降温，待釜内温度降至30℃时。

将计量好的二氯甲烷抽至釜内，搅拌30分钟后，放料过滤，滤饼为醋酸钠用计量好的二氯甲烷洗涤至水解物含量小于0.3%后回前工序，合并有机相滤液送二氯甲烷回收釜在50℃下进行蒸馏（先常压，后减压，真空度为-0.065MPa），所得馏份二氯甲烷回收套用，釜液送水解产物蒸馏釜在160-165℃,-0.098MPa下进行减压蒸馏，前馏份回收套用（前馏份为还原物，送水解釜），主馏份（大于130℃时接主馏份）为中间产品5-羟甲基噻唑。